1998年获得日本文部省颁发的青年特别奖励基金，山西市实施同年入选中国科学院百人计划。

Fe位点负责结合和激活肼，运城形成瞬态自旋活性物质[H(FeS2)NH-NH2]•，S = 1/2体系，将质子和电子传递给相邻的Cu(I)S2站点。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了成功的配体交换，节能减排显示在2,987和2,900 cm-1处消除了油胺光谱特征。

在图3中，全面用1 mmol的硝基苯和2 mg的催化剂对CuFeS2纳米催化剂的可回收性进行了五次连续反应。推进图4.CuFeS2NCs相对于现有技术的催化剂性能。已确定的能量流对(CuFeS2-H2NNH2)的使用超出了该反应范围，电力影响了生物质增值过程中广泛的氢转移和还原催化反应。

需求配体交换前后的紫外可见吸收光谱表明等离子体带仅略微变宽和红移。一、侧管【背景介绍】将有机物有效转化为高附加值化合物是当前社会快速发展的支柱之一。

反应产率和速率取决于催化剂的量，理工最大产率达到99.4%，摩尔平均TOF为22.8 h-1，最佳催化剂与底物的比例为10 mg/5 mmol硝基苯。

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